Amelotex - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte und Formen der Freisetzung (7,5 mg und 15 mg Tabletten, Injektionen in 1,5 ml-Ampullen zur Injektion, Gel, Kerzen) Arzneimittel zur Behandlung von Arthrose und Arthritis bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung und Alkohol

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Amelotex lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Spezialisten über die Verwendung von Amelotex in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Amelotex in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Arthrose und rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Amelotex ist ein nichtsteroidaler entzündungshemmender Wirkstoff (NSAID), der entzündungshemmende, fiebersenkende und schmerzstillende Wirkung hat.

Hemmt selektiv die enzymatische Aktivität von Cyclooxygenase-2. Hemmt die Prostaglandinsynthese im Entzündungsbereich stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren. Verursacht selten erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts.

Es gehört zur Klasse der Oxycams; ein Enolsäurederivat.

Pharmakokinetik

Plasmaproteinbindung - 99%. Tritt durch die histohematischen Barrieren, dringt in die Gelenkflüssigkeit ein. Es wird zu gleichen Teilen durch den Darm und die Nieren abgeleitet, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert durch den Darm ausgeschieden, im Urin wird das Medikament nur in Spuren in unveränderter Form nachgewiesen.

Hinweise

  • rheumatoide Arthritis;
  • Arthrose (Arthrose);
  • ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);
  • entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke, begleitet von Schmerzen.

Formen der Freigabe

Tabletten 7,5 mg und 15 mg.

Lösung zur intramuskulären Injektion (Spritzen in Ampullen für Injektionen) 1,5 ml.

Gel zur äußerlichen Anwendung (manchmal fälschlicherweise als Salbe oder Creme bezeichnet).

Kerzen rektal 7,5 mg und 15 mg.

Gebrauchsanweisung und Verwendungsmethode (als Stichpräparat)

Das Medikament wird einmal täglich oral während der Mahlzeit eingenommen. Das empfohlene Dosierungsschema für rheumatoide Arthritis beträgt 15 mg pro Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.

Bei Arthrose - 7,5 mg pro Tag. Mit der Ineffektivität kann die Dosis auf 15 mg pro Tag erhöht werden.

Bei ankylosierender Spondyloarthritis 15 mg pro Tag.

Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg nicht überschreiten.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sowie bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die an Hämodialyse leiden, sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Intramuskulär, tief - um 7,5-15 mg 1 Mal pro Tag.

Patienten mit einer leichten oder mäßigen Abnahme der Nierenfunktion (QC über 25 ml / min) sowie Leberzirrhose in einem stabilen klinischen Zustand benötigen keine Dosisanpassung. Die Anfangsdosis bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen beträgt 7,5 mg pro Tag.

Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg und bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz nach Hämodialyse 7,5 mg.

Äußerlich Bewerben Sie sich nicht im Inneren.

Ein Gelstreifen mit einer Länge von etwa 4 cm (2 g) wird zweimal täglich mit einer dünnen Schicht auf saubere, trockene Haut über der Läsion aufgetragen und 2-3 Minuten leicht gerieben.

Die Dauer der Therapie wird individuell festgelegt, kann je nach Ort der Läsion und ausgeprägter therapeutischer Wirkung variieren und beträgt nicht mehr als 4 Wochen.

Verwenden Sie einmal täglich 7,5-15 mg.

Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg.

Nebenwirkungen

  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Aufstoßen;
  • Magenschmerzen;
  • Verstopfung oder Durchfall;
  • Flatulenz;
  • Stomatitis;
  • erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes;
  • Ösophagitis;
  • Gastritis;
  • Kolitis;
  • gastrointestinale Blutungen (latent oder offen);
  • Schwindel;
  • Kopfschmerzen;
  • Tinnitus;
  • Verwirrung;
  • Schläfrigkeit;
  • Bronchospasmus;
  • Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie;
  • peripheres Ödem;
  • erhöhter Blutdruck;
  • Blutspülung im Gesicht und im oberen Brustbereich;
  • Herzschlag;
  • Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Blutserum;
  • akutes Nierenversagen;
  • interstitielle Nephritis;
  • Albuminurie, Hämaturie;
  • Konjunktivitis;
  • verschwommenes Sehen;
  • Juckreiz;
  • Hautausschlag;
  • Urtikaria;
  • Photosensibilisierung;
  • bullöse Eruptionen;
  • Erythema multiforme;
  • toxische epidermale Nekrolyse;
  • Angioödem;
  • anaphylaktoide, anaphylaktische Reaktionen;
  • Verbrennungen und Schmerzen an der Injektionsstelle sind möglich.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten;
  • kontraindiziert in der Zeit nach einer Bypassoperation der Koronararterie;
  • nicht kompensierte Herzinsuffizienz;
  • vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (auch in der Geschichte);
  • erosive und ulzerative Veränderungen der Magen- oder Zwölffingerdarmschleimhaut, aktive gastrointestinale Blutungen;
  • entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn);
  • zerebrovaskuläre Blutung oder andere Blutung;
  • schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
  • schweres Nierenversagen bei Patienten ohne Dialyse (CC unter 30 ml / min);
  • progressive Nierenerkrankung, inkl. bestätigte Hyperkaliämie;
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit (Stillen);
  • Das Alter der Kinder bis 15 Jahre.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Amelotex ist kontraindiziert für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).

Bei älteren Patienten anwenden

Sie wird im Alter mit Vorsicht angewendet.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Bei Magengeschwüren oder gastrointestinalen Blutungen sollte die Entwicklung von Nebenwirkungen an der Haut und den Schleimhäuten des Arzneimittels abgebrochen werden.

Bei Patienten mit vermindertem BCC und verminderter glomerulärer Filtration (Dehydratisierung, chronischer Herzinsuffizienz, Chirurgie) kann es zu klinisch schwerem chronischem Nierenversagen kommen, das nach Absetzen des Arzneimittels vollständig reversibel ist (bei solchen Patienten sollten die tägliche Diurese und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwacht werden).

Bei einem anhaltenden und signifikanten Anstieg der Transaminasen und Veränderungen bei anderen Leberfunktionsindikatoren sollte Amelotex abgebrochen und Kontrolltests durchgeführt werden.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg.

Im Endstadium des chronischen Nierenversagens bei dialysepflichtigen Patienten sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Achtung: Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu reduzieren, verwenden Sie die minimale wirksame Dosis des kürzesten möglichen Kurses für Erkrankungen der Herzkranzgefäße, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Herzinsuffizienz, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes, periphere arterielle Erkrankungen, Rauchen, QA unter 60 ml / min, anamnestische Daten über die Entwicklung von ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts in Gegenwart von Helicobacter pylori-Infektion im Alter bei längerer Anwendung von NSAIDs, häufiger Alkoholkonsum, schwerer somatischer Im Falle von kongenitalen Erkrankungen begleitende Therapie mit folgenden Medikamenten: Antikoagulanzien (z. B. Warfarin), Antithrombozytenmittel (z. B. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), Glucocorticosteroide (GCS) zur oralen Verabreichung (z. B. Prednisolon), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (z. ).

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausgeführt werden, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern (wenn Schwindel und Benommenheit auftreten).

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) steigt das Risiko, dass sich ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts und gastrointestinale Blutungen entwickeln.

Erhöht die Lithiumkonzentration im Plasma; reduziert die Wirksamkeit von intrauterinen Kontrazeptiva, blutdrucksenkenden Medikamenten.

Indirekte Antikoagulanzien, Ticlopidin, Heparin, Thrombolyse erhöhen das Blutungsrisiko; Methotrexat verbessert den mielodepressiven Effekt; Diuretika erhöhen das Risiko einer Nierenfunktionsstörung; Cyclosporin verstärkt die nephrotoxische Wirkung; Kolestiramin beschleunigt die Ausscheidung. Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Analoga des Medikaments Amelotex

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Artrozan;
  • Bi-Xikam;
  • Lem;
  • M Kam;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Analoga zur therapeutischen Wirkung (Mittel zur Behandlung von Arthrose):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrozilen;
  • Aertal;
  • Hydrocortison;
  • Dexalgin;
  • Diklovit;
  • Diclozan Forte;
  • Dicloran plus;
  • Diclofenac;
  • Dimexid;
  • Ist lang;
  • Indomethacin;
  • Ketonal;
  • Ketoprofen;
  • Ketorol;
  • Ksefokam;
  • Longidase;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Mydocalm;
  • Movalis;
  • Movix;
  • Nise;
  • Naklofen;
  • Nanoplast forte;
  • Nimulid;
  • Noltrex;
  • Piroxicam;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • Struktum;
  • Teraflex;
  • Fendivia;
  • Finalgel;
  • Flamax;
  • Chondroxid;
  • Celebrex;
  • Elbona

Anweisungen für die Verwendung von Drogen, Analoga, Bewertungen

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AMELOTEX® Rektalsuppositorien

ARZNEIMITTEL VON EMPFÄNGENDEN URLAUBEN SIND EINEM PATIENTEN NUR VON EINEM DOKTOR EINGEREICHT. DIESE ANLEITUNG NUR FÜR MEDIZINISCHE ARBEITNEHMER.

ANWEISUNGEN für die medizinische Verwendung des Medikaments Amelotex®

Registrierungsnummer: LP 002780-191214
Handelsname: AMELOTEKS®
Internationaler nicht proprietärer Name: Meloxicam
Dosierungsform: rektale Zäpfchen

Zusammensetzung
1 Zäpfchen enthält:
Wirkstoff: Meloxicam 7,5 mg 15,0 mg
Hilfsstoffe:
Festes Fett (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Macrogolglycerylhydroxystearat 16,5 mg 16,5 mg

Beschreibung
Zäpfchen einer grünlich gelben Farbe eines Torpedos.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs).

ATH-Code: M01AC06

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik
AMELOTEX® ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament mit analgetischer, entzündungshemmender und fiebersenkender Wirkung. Die entzündungshemmende Wirkung hängt mit der Hemmung der enzymatischen Aktivität von Cyclooxygenase-2 (COX-2) zusammen, die an der Biosynthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich beteiligt ist. In geringerem Maße wirkt Meloxicam auf Cyclooxygenase-1 (COX-1) ein, das an der Synthese von Prostaglandin beteiligt ist, das die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts schützt und an der Regulation des Blutflusses in den Nieren beteiligt ist.
Hemmt die Synthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren, was mit einer relativ selektiven COX-2-Hemmung einhergeht.
Pharmakokinetik
Die absolute Bioverfügbarkeit von Meloxicam beträgt 89%.
Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma während einer Steady-State-Pharmakokinetik wird etwa 5 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Bei einer Einzeldosis des Arzneimittels wird die durchschnittliche Höchstkonzentration im Blutplasma innerhalb von 5-6 Stunden erreicht Bei oraler Anwendung des Arzneimittels in Dosen von 7,5 mg und 15 mg ist seine Konzentration proportional zu den Dosen. Gleichgewichtskonzentrationen werden innerhalb von 3-5 Tagen erreicht. Der Unterschied zwischen Cmax und Cmin des Arzneimittels nach einmaliger Einnahme ist relativ gering und beträgt bei Verwendung einer Dosis von 15 mg 0,8-2,1 µg / ml (Werte von Cmin bzw. Cmax sind angegeben).
Verteilung
Die Plasmaproteinbindung beträgt mehr als 99%. Meloxicam durchdringt histohematogene Barrieren, die Konzentration in der Synovialflüssigkeit erreicht 50% der maximalen Konzentration des Arzneimittels im Plasma. Das Verteilungsvolumen ist gering und beträgt durchschnittlich 11 Liter. Einzelne Schwankungen - 30-40%.
Stoffwechsel
In der Leber fast vollständig zu vier pharmakologisch inaktiven Derivaten verstoffwechselt. Der Hauptmetabolit 5'-Carboxymeloxicam (60% der Dosis) wird durch Oxidation des Zwischenmetaboliten 5'-Hydroxymethylmeloxicam gebildet, der ebenfalls ausgeschieden wird, jedoch in geringerem Maße (9% der Dosis). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass das CYP-2C9-Isoenzym bei dieser metabolischen Transformation eine wichtige Rolle spielt, das CYP-3A4-Isoenzym eine zusätzliche Rolle. Peroxidase ist an der Bildung von zwei anderen Metaboliten (16% bzw. 4% der Dosis) beteiligt, deren Aktivität wahrscheinlich individuell variiert.
Entfernung
Es wird zu gleichen Teilen durch den Darm und die Nieren abgeleitet, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert durch den Darm ausgeschieden, im Urin wird das Medikament nur in Spuren in unveränderter Form nachgewiesen. Die Halbwertszeit (T1 / 2) von Meloxicam beträgt 15-20 Stunden. Die Plasmaclearance beträgt durchschnittlich 8 ml / min.
Leber- und / oder Nierenversagen
Insuffizienz der Leberfunktion und auch Niereninsuffizienz mit leichtem und mittlerem Schweregrad haben keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Meloxicam. Bei einer Niereninsuffizienz im Endstadium kann eine Erhöhung des Verteilungsvolumens zu erhöhten Konzentrationen von freiem Meloxicam führen. Daher sollte bei diesen Patienten die tägliche Dosis 7,5 mg nicht überschreiten.
Ältere Patienten (über 65)
Bei älteren Patienten ist die durchschnittliche Plasma-Clearance während der Steady-State-Pharmakokinetik etwas geringer als bei jüngeren Patienten.

Indikationen zur Verwendung

• Arthrose;
• rheumatoide Arthritis;
• ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis).
Entwickelt für die symptomatische Therapie, die Verringerung von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung beeinflusst das Fortschreiten der Krankheit nicht.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder eine Hilfskomponente des Arzneimittels;
• kontraindiziert in der Zeit nach einer Bypassoperation der Koronararterie;
• dekompensierte Herzinsuffizienz:
• vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (einschließlich einer Vorgeschichte);
• erosive und ulzerative Veränderungen der Schleimhaut des Magens oder Zwölffingerdarms 12, akute hämorrhagische Gastritis, aktive gastrointestinale Blutung;
• entzündliche Darmerkrankungen in der akuten Phase (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn);
• zerebrovaskuläre Blutungen oder andere Blutungen;
• schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
• schweres Nierenversagen bei Patienten ohne Dialyse (Kreatinin-Clearance (CC) unter 30 ml / min), progressive Nierenerkrankung, einschl. bestätigte Hyperkaliämie;
• Schwangerschaft, Stillzeit;
• Alter der Kinder bis 15 Jahre.
Suppositorien sollten nicht bei Patienten mit entzündlichen Erkrankungen des Enddarms oder des Afteres oder bei Patienten mit kürzlich beobachteten rektalen oder analen Blutungen angewendet werden.

Mit sorgfalt

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu verringern, verwenden Sie die minimale wirksame Dosis für den kürzest möglichen Verlauf bei: koronarer Herzkrankheit, zerebrovaskulären Erkrankungen, chronischer Herzinsuffizienz, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes, peripherer Arterienerkrankung, Rauchen, Nierenversagen mit CC 30-60 ml / min, anamnestische Daten zur Entwicklung von ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts in Gegenwart von Helicobacter pylori-Infektion bei älteren Patienten bei längerer Anwendung Vania nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel, häufige Verwendung von Alkohol, schwere somatische Erkrankungen, Begleittherapie folgende Arzneimittel: Antikoagulant (z.B. Warfarin), gerinnungshemmende Mittel (z.B. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), oral Corticosteroide (z.B. Prednison), Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (z.B. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

AMELOTEX® ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Die Unterdrückung der Prostaglandinsynthese kann den Verlauf der Schwangerschaft und die Entwicklung des Fötus negativ beeinflussen.
Es ist bekannt, dass nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente in die Muttermilch dringen, daher wird AMELOTEX® nicht für die Anwendung während der Stillzeit empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

Rektal, wodurch das Suppositorium von der Konturverpackung befreit wird, wird tief in den After eingeführt. Es wird empfohlen, den Darm vor der Verwendung des Suppositors zu leeren.
Empfohlenes Dosierungsschema:
Rheumatoide Arthritis: 15 mg pro Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.
Arthrose: 7,5 mg pro Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 15 mg pro Tag erhöht werden.
Spondylitis ankylosans: 15 mg pro Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.
Rektalsuppositorien werden in einer Dosis von 7,5 mg einmal täglich empfohlen. In schwereren Fällen können Suppositorien in einer Dosis von 15 mg verwendet werden. Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg nicht überschreiten.
Das Medikament sollte so kurz wie möglich rektal angewendet werden, wobei die Summe der Risiken der lokalen Toxizität und des mit der systemischen Wirkung des Medikaments verbundenen Risikos zu berücksichtigen ist.
Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sowie bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die unter Hämodialyse leiden, sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.
Kombinierte Verwendung
Die tägliche Gesamtdosis von Meloxicam in Form von Tabletten, Suppositorien, Injektionen und anderen Dosierungsformen sollte 15 mg nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit der Nebenwirkungen wird gemäß der Klassifizierung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) angegeben: sehr oft (mehr als 10%), oft (1-10%), selten (0,1-1%), selten (0,01-0,1) %), sehr selten (weniger als 0,01%), einschließlich einzelner Nachrichten.
Aus dem Magen-Darm-Trakt: oft - Dyspepsie, einschl. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Flatulenz, Durchfall; selten - vorübergehende Erhöhung der Aktivität von Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, Aufstoßen, Ösophagitis, gastroduodenalen Ulkus, gastrointestinalen Blutungen (einschließlich latenter), Stomatitis; selten - Perforation des Gastrointestinaltrakts, Kolitis, Hepatitis, Gastritis.
Von der Seite der blutbildenden Organe: oft - Anämie; selten - eine Änderung der Blutformel inkl. Leukopenie, Thrombozytopenie.
Auf der Haut: oft - Juckreiz, Hautausschlag; selten - Urtikaria; selten - Photosensibilisierung, bullöse Eruptionen, Erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.
Auf der Seite der Atemwege: selten - Bronchospasmus.
Vom Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; selten - Schwindel, Tinnitus, Schläfrigkeit; selten - Verwirrung, Desorientierung, emotionale Labilität.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: oft - periphere Ödeme; selten - ein Anstieg des Blutdrucks, Herzklopfen, "Blutspülung" auf die Gesichtshaut.
Seitens des Harnsystems: selten - Hyperkreatininämie und / oder Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Blutserum; selten akutes Nierenversagen; Der Zusammenhang mit der Einnahme von AMELOTEX® ist nicht belegt - interstitielle Nephritis, Albuminurie, Hämaturie.
Auf der Seite der Sinne: selten - Konjunktivitis, Sehstörungen, einschließlich verschwommener visueller Wahrnehmung.
Allergische Reaktionen: selten - Angioödem, anaphylaktoide / anaphylaktische Reaktionen.
Lokale Reaktionen mit rektalem Konsum: die Möglichkeit von Stuhlgang und Beschwerden, die unabhängig verlaufen und keinen Abbruch des Arzneimittels erfordern; Juckreiz, Brennen in der Perianalregion, Reizung der Rektalschleimhaut.

Überdosis

Symptome: Bewusstseinsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, akutes Nierenversagen, Leberversagen, Atemstillstand, Asystolie.
Behandlung: symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Kolestiramin beschleunigt die Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Körper. Die erzwungene Diurese, die Hämodialyse, ist aufgrund der hohen Assoziation des Arzneimittels mit Blutproteinen unwirksam.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (sowie mit Acetylsalicylsäure) steigt das Risiko von erosiven-ulzerativen Läsionen und Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antihypertensiva (z. B. Betablockern, Angiotensin-Converting-Enzyminhibitoren (ACE-Inhibitoren), Vasodilatatoren, Diuretika) kann die Wirksamkeit der letzteren aufgrund der Hemmung von Prostaglandinen mit vasodilatierenden Eigenschaften verringert werden.
Die kombinierte Verwendung von NSAIDs und Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten (sowie ACE-Inhibitoren) erhöht die Wirkung der Verringerung der glomerulären Filtration. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann dies zur Entwicklung eines akuten Nierenversagens führen.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lithiumpräparaten kann Lithium kumuliert werden, indem die renale Ausscheidung reduziert und die toxische Wirkung erhöht wird (es wird empfohlen, die Lithiumkonzentration im Blutplasma zu kontrollieren, falls eine solche Kombinationstherapie erforderlich ist).
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Methotrexat können NSAIDs die tubuläre Sekretion von Methotrexat reduzieren und somit die Plasmakonzentration von Methotrexat erhöhen, wodurch die Nebenwirkungen auf das hämatopoetische System erhöht werden (Anämie- und Leukopenie-Risiko, regelmäßige Überwachung des gesamten Blutbildes). In dieser Hinsicht wird bei Patienten, die hohe Dosen Methotrexat erhalten (mehr als 15 mg pro Woche), die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs nicht empfohlen. Das Risiko einer Interaktion bei gleichzeitiger Anwendung von Methotrexat und NSAIDs ist auch bei Patienten mit niedrigen Methotrexat-Dosen möglich, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Bei Bedarf sollte die Kombinationstherapie das Blutbild und die Nierenfunktion überwachen. Vorsicht ist geboten, wenn NSAIDs und Methotrexat 3 Tage lang gleichzeitig angewendet werden, weil Die Plasmakonzentration von Methotrexat kann ansteigen und es können toxische Wirkungen auftreten. Die gleichzeitige Anwendung von AMELOTEX® beeinflusste die Pharmakokinetik von Methotrexat bei einer Dosis von 15 mg pro Woche nicht. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass die hämatologische Toxizität von Methotrexat während der Einnahme von NSAIDs erhöht ist.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diuretika und Cyclosporin erhöht sich das Risiko für akutes Nierenversagen. Bei Patienten, die AMELOTEX® und Diuretika erhalten, sollte eine angemessene Rehydration aufrechterhalten werden. Vor Beginn der Behandlung ist ein Test der Nierenfunktion erforderlich.
NSAIDs können durch ihre Wirkung auf renale Prostaglandine die Cyclosporin-Nephrotoxizität verstärken. Im Falle einer Kombinationstherapie sollte die Nierenfunktion überwacht werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit intrauterinen Kontrazeptiva kann die Wirksamkeit der letzteren beeinträchtigt werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien (Heparin, Ticlopidin, Warfarin) sowie mit thrombolytischen Medikamenten (Streptokinase, Fibrinolysin) erhöht sich das Blutungsrisiko (regelmäßige Überwachung der Blutgerinnung).
Bei gleichzeitiger Anwendung von Kolestiramin durch die Bindung des Medikaments AMELOTEKS® steigt seine Ausscheidung durch den Gastrointestinaltrakt an (siehe Abschnitt "Überdosierung").
Bei gleichzeitiger Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern steigt das Risiko für gastrointestinale Blutungen.
Wir können die Möglichkeit einer Wechselwirkung mit hypoglykämischen Medikamenten zur oralen Verabreichung nicht ausschließen.

Besondere Anweisungen

Wie bei anderen NSAIDs können während der Behandlung jederzeit gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen auftreten, die möglicherweise lebensbedrohlich sind, entweder mit alarmierenden Symptomen oder Informationen über schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen in der Anamnese das Fehlen dieser Zeichen. Die Folgen dieser Komplikationen sind bei älteren Menschen im Allgemeinen schwerwiegender. Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel AMELOTEX® (sowie andere NSAIDs) bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte, bei älteren Patienten sowie bei Patienten, die sich einer Antikoagulanzientherapie unterziehen, angewendet wird. Diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für erosive und ulzerative Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts. In diesem Fall sowie bei der Behandlung von Patienten, die eine niedrige Dosis von Acetylsalicylsäure oder anderen Medikamenten benötigen, die das Magen-Darm-Risiko erhöhen, sollte eine Kombinationstherapie mit Schutzmedikamenten (wie Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden.
Bei Ulzerationen im Gastrointestinaltrakt oder bei Magen-Darm-Blutungen sollte die Behandlung mit AMELOTEX® abgebrochen werden.
Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gewidmet werden, die über die Entwicklung von Nebenwirkungen auf Haut und Schleimhäuten berichten (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Photosensibilisierung). In solchen Fällen sollte die Frage der Einstellung der Anwendung von AMELOTEX® geprüft werden.
NSAIDs hemmen die Nierensynthese von Prostaglandinen, die an der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion beteiligt sind. Die Verwendung von NSAIDs bei Patienten mit vermindertem Nierenblutfluss oder vermindertem Blutvolumen kann zu einer Dekompensation von latentem Nierenversagen führen. Nach der Aufhebung der NSAIDs wird die Nierenfunktion normalerweise wiederhergestellt. Ältere Patienten sind am stärksten von dieser Reaktion betroffen. Patienten mit Dehydratation, chronischer Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, nephrotischem Syndrom oder Nierenerkrankung; Patienten, die Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten erhalten, sowie Patienten, die sich einer schweren Operation unterzogen haben, die zu Hypovolämie führt. Bei solchen Patienten sollten Diurese und Nierenfunktion zu Beginn der Therapie sorgfältig überwacht werden (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist bei einer Kreatinin-Clearance von mehr als 30 ml / min keine Anpassung des Dosierungsschemas erforderlich.
Bei Patienten mit Nierenerkrankung im Endstadium unter Hämodialyse sollte die Dosis von AMELOTEX® 7,5 mg / Tag nicht überschreiten.
Bei einem anhaltenden und signifikanten Anstieg der Aktivität von "Leber" -Transaminasen und Änderungen bei anderen Indikatoren für die Leberfunktion sollte das Medikament abgesetzt werden und eine Überwachung der identifizierten Laborveränderungen durchgeführt werden. Patienten mit Zirrhose im Kompensationsstadium benötigen keine Dosisreduktion.
Patienten, die sowohl Diuretika als auch Amelotex® einnehmen, sollten ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
AMELOTEX® sowie andere nichtsteroidale Entzündungshemmer können die Symptome von Infektionskrankheiten überdecken.
Die Verwendung von AMELOTEX® sowie anderer Arzneimittel, die die Synthese von Prostaglandinen blockieren, können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird die Anwendung von Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Mechanismen

Die Verwendung des Medikaments kann das Auftreten von Nebenwirkungen in Form von Kopfschmerzen und Schwindel, Schläfrigkeit verursachen. Das Fahren und die Wartung von Maschinen und Mechanismen, die Konzentration erfordern, ist zu verweigern.

Formular freigeben
Rektalsuppositorien, 7,5 mg und 15 mg.
1 Zäpfchen in einer Blisterpackung.
1 Blisterstreifenverpackung sowie Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.
3 Zäpfchen in einer Blisterpackung.
1, 2, 3 oder 4 Blisterstreifenverpackungen zusammen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Kartonpackung.
5 Zäpfchen in Blistern.
1 oder 2 Blisterstreifenverpackungen zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in einer Packung aus Karton.

Verfallsdatum
2 Jahre. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Lagerbedingungen
An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Urlaubsbedingungen
Nach dem Rezept.

Hersteller
ZAO Farmproekt, Russland, 192236, St. Petersburg, Ul. Sofiyskaya, gest. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Name der juristischen Person, in deren Namen die Zulassungsbescheinigung ausgestellt wird: ZAO "FarmFirma" Sotex "

Die Ansprüche der Verbraucher sollten an die Adresse gesendet werden: ZAO Sotex FarmFirm, Russland, 141345, Region Moskau, Sergiev Posadsky, ländliche Siedlung Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

In welchen Fällen verschrieb sich Amelotex in Form von Kerzen?

Amelotex-Kerzen werden Patienten nur verschrieben, wenn andere Formen der Medikation nicht verwendet werden können. Hierbei handelt es sich um ein nichtsteroidales Medikament, dessen Verwendung eine entzündungshemmende Wirkung auf die Läsion haben soll. In der Regel in Kombination mit Tabletten oder Gel verschrieben. Eine solche Therapie sollte die Temperatur senken und den Zustand des Patienten normalisieren.
Die Gebrauchsanweisung besagt, dass Kerzen in 2 Dosierungen erhältlich sind - 7,5 und 15 mg. Jedes Suppositorium ist in einem einzelnen Container verpackt. Kerzen sind in einer Blisterpackung von 6 Stück verpackt. und Markenkasten. Von der Dosierung des Medikaments hängt der Preis der Kerzen Amelotex ab.

Die Zusammensetzung der Droge

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst den Wirkstoff Meloxicam - ein Derivat der Enolatsäure. Meloxicam kann die Synthese von Prostaglandinen in der Läsion hemmen. Unter den zusätzlichen Komponenten, die seine Wirkung verstärken, werden folgende emittiert:

  • Lactosemonohydrat;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Crospvedon;
  • Povidon;
  • Natriumcitrat;
  • Siliciumdioxid;
  • Magnesiumstearat;
  • festes Fett;
  • Macrogolglycerylhydroxystearat.

Andere Formen von Amelotex können auch andere Komponenten enthalten, die wirksam auf die Läsion wirken, Schmerzen beseitigen und die Entwicklung von Komplikationen verhindern sollen. Die pharmakologische Wirkung von Meloxicam hilft bei der Bewältigung von Schmerzen und stoppt den Kombinationsprozess von Enzymen. Die Substanz ist aktiv mit Plasmaproteinen assoziiert und dringt schnell in die Zellmembran ein. Spuren von Meloxicam können in der Muttermilch und in der Zusammensetzung der Gelenkflüssigkeit nachgewiesen werden. In der Leber zerfällt Meloxicam in mehrere Derivate, die in Form von Metaboliten durch die Nieren und den Darm aus dem Körper ausgeschieden werden. Die Anweisungen weisen darauf hin, dass Meloxicam nach 15–20 Stunden die Halbwertszeit erreicht. Bei älteren Menschen wird der Körper nicht so schnell von Materie befreit.

Kerzen Von einem Arzt verschriebener Amelotex bei Problemen mit dem Bewegungsapparat.

Wann verschreiben Sie ein Heilmittel

Indikationen zur Verwendung:

  1. Arthritis, die von entzündlichen Prozessen in den Gelenkgeweben begleitet wird. Es gibt Pathologien aufgrund von Hypothermie oder Infektion mit einer bakteriellen Infektion.
  2. Spondylitis ankylosans oder Spondylitis ankylosans, mit deren Entwicklung eine pathologische Entzündung in der Struktur der Wirbelsäule beginnt. Aus diesem Grund empfindet die Person Schmerzen während der Bewegung, Steifheit und Bewegungsstörungen.
  3. Rheumatoide Arthritis, die durch die Abschwächung der Schutzfunktion entsteht, so dass Autoantikörper aktiv produziert werden, das Gelenkgewebe betroffen ist und die Immunität abnimmt.
  4. Osteochondrose ist ein degenerativ-dystrophischer Prozess, der zur Zerstörung des Knorpelgewebes der Gelenke führt.

Rektalsuppositorien von Amelotex werden zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet, da die Selbsttherapie mit Kerzen nur die offensichtlichen und unangenehmen Symptome der Krankheit beseitigen kann. Die Hauptursachen der Krankheit werden zwar nicht beseitigt, und die Krankheit geht nicht für immer weg.

Bestehende Kontraindikationen

Amelotex kann nicht verwendet werden, wenn folgende Gegenanzeigen vorliegen:

  1. Allergie und Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
  2. Herzinsuffizienz, die sich im Stadium der Dekompensation befindet.
  3. Alter bis zu 15 Jahre.
  4. Pathologie des Gastrointestinaltrakts, einschließlich Geschwüren und Erosion.
  5. Schwangerschaft
  6. Stillen.
  7. Eingeschränkte Nierenfunktion.
  8. Blutung.
  9. Eröffnete Blutungen im Magen oder Darm.
  10. Entzündung in den Atemwegen.
  11. Aspirin-Intoleranz.
  12. Postoperative Behandlung nach einer Bypassoperation der Koronararterie.
  13. Wunden und Kratzer auf der Schleimhaut.
  14. Herz- und Nierenversagen.
  15. Polyposis der Nase und der Nebenhöhlen.
  16. Bronchialasthma

Gebrauchsanweisung Kerzen Amelotex gibt an, dass alkohol- und alkoholhaltige Getränke die Absorptionsprozesse und die Wirksamkeit des Wirkstoffs nicht beeinträchtigen. Ärzte empfehlen den Patienten jedoch, auf Alkohol zu verzichten, um Leber und Nieren nicht zusätzlich zu belasten. Kerzen sind nicht erlaubt und Frauen, die nicht schwanger werden können, werden wegen Unfruchtbarkeit behandelt. Meloxicam wirkt deprimierend auf die Fruchtbarkeitsfunktion einer Frau, daher verschreiben Ärzte Amelotex-Kerzen nicht für Patienten im gebärfähigen Alter.

Vor der Einnahme von Kerzen müssen sich die Patienten einer vollständigen Untersuchung unterziehen, da das Medikament andere Krankheiten verschlimmern kann. Zum Beispiel sollten Personen, die an einer koronaren Herzkrankheit leiden, an Alkoholismus leiden, in der älteren Altersgruppe sind oder an somatischen Erkrankungen leiden, Vorsicht walten lassen.

Gebrauchsanweisung

Amelotexkerzen sollten in den After eingeführt werden, wobei die genaue Zeit des Eingriffs jeden Tag eingehalten wird. Die therapeutische Behandlung dauert 2 bis 3 Wochen (die Dauer wird durch individuelle Indikationen und Untersuchungsergebnisse bestimmt). Üblicherweise werden Suppositorien morgens oder abends in das Rektum eingebracht, bevor der Darm gereinigt und die erforderlichen Hygieneverfahren durchgeführt werden.

Bei Nebenwirkungen, beispielsweise der Öffnung eines Geschwürs der Magenschleimhaut oder des Gastrointestinaltrakts, dem Auftreten von Juckreiz und anderen allergischen Reaktionen auf der Haut, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen. In der Anfangsphase der Behandlung wird eine regelmäßige Überwachung der Zusammensetzung des Urins durchgeführt, um die Arbeit der Nieren zu überwachen.

Unerwünschte Reaktionen

Unter den Nebenwirkungen, die sich bei Patienten entwickeln können, gibt es folgende Manifestationen:

  1. Übelkeit und emetischer Drang, Dysbakteriose.
  2. Mögliche Magenblutungen.
  3. Gastritis
  4. Die Zahl der Bilirubine und Enzyme steigt, was Leberzellen schädigen kann.
  5. Hepatitis entwickelt sich.
  6. Tinnitus, Schläfrigkeit und Schwindel.
  7. Desorientierung im Weltraum.
  8. Instabiler emotionaler Zustand.
  9. Krämpfe in den Bronchien.
  10. Haut schälen.
  11. Allergische Reaktionen
  12. Augenprobleme
  13. Periphere Ödeme.
  14. Hoher Blutdruck und Arrhythmie.
  15. Bei Harnuntersuchungen kann ein hoher Harnsäuregehalt sowie im Blut, Harnstoff und Kreatin beobachtet werden.
  16. Mögliche Entwicklung eines Nierenversagens.

Bewertungen von Patienten sagen, dass der Körper gut auf das Medikament reagiert. Nur bei einer Dosierungsverstoß kann es zu unerwünschten Reaktionen im Empfangsplan kommen. Eine Überdosierung des Medikaments kann Atemstillstand, Blutungen im Verdauungstrakt und Schwindel verursachen. Wenn mindestens eine der negativen Manifestationen vorliegt, muss ein Arzt konsultiert werden, der Amelotex absetzt. Der Arzt kann nach der Untersuchung die Durchführung einer restorativen Therapie vorschreiben, um Nebenwirkungen zu beseitigen.

Überdosierungen und Nebenwirkungen können auftreten, wenn der Patient andere Medikamente einnimmt und vergessen hat, den behandelnden Arzt zu informieren. Wenn Sie beispielsweise Amelotex mit anderen nichtsteroidalen Arzneimitteln kombinieren, ist die Wahrscheinlichkeit der Bildung von Geschwüren und Blutungen sehr hoch. Durch die gleichzeitige Verwendung von Kerzen mit Medikamenten, zu denen Lithium gehört, kann sie die Konzentration im Körper mehrmals erhöhen.

Es wird daher nicht empfohlen, Amelotex unabhängig voneinander einzunehmen. Kerzen haben gegenüber Tabletten und Gelen viele Vorteile, weil sie das Eindringen des Wirkstoffs in Gewebe und Gelenke beschleunigen. Dadurch können Sie Schmerzen und Beschwerden beim Fahren viel schneller loswerden.

Amelotex - Gebrauchsanweisung

Bei der Behandlung von Gelenkerkrankungen werden häufig nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente verschrieben. Ein solches Werkzeug ist Amelotex. Dieses Werkzeug hat eine ausgeprägte analgetische und antipyretische Wirkung sowie entzündungshemmende Eigenschaften. Wenn ein Patient über Muskelschmerzen klagt, eine Entzündung auftritt oder eine Arthrose diagnostiziert wurde, verschreibt der Arzt häufig Amelotex - Anweisungen für die Anwendung sind erforderlich.

Droge Amelotex

Das Medikament wird zur symptomatischen Behandlung verschiedener Erkrankungen des Bewegungsapparates eingesetzt, hilft bei Entzündungen, Schmerzen und verringert die Körpertemperatur. Um die maximale Wirkung der Verwendung von Geldern zu erzielen, müssen die in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen strikt eingehalten werden und ein Arzt konsultiert werden. Die Medizin ist nicht so harmlos, wie es scheint.

Zusammensetzung und Freigabeform

Amelotex wird auf der Basis des einzigen Wirkstoffs - Meloxicam - hergestellt. In der Apotheke können Sie verschiedene Formen des Medikaments erwerben: Tabletten, Injektionen, lokales Expositionsgel und Rektalsuppositorien. In welcher Form es besser ist, das Gerät zu verwenden, entscheidet der Arzt anhand der Aussagen von Labortests und des Allgemeinzustands des Patienten. Die Wirkstoffkonzentration und die Zusammensetzung der Hilfskomponenten variiert je nach Freisetzungsform. Detaillierte Informationen finden Sie in der Tabelle:

Amelotex-Freigabeformular

Gesamtdosierungsform

Wasser, Trometamol, Ethanol 95%, Carbomer, Orangen- und Lavendelöl, Methylpyrrolidon

Siliciumdioxid, MCC, Glucosemonohydrat, Povidon, Magnesiumcitrat und Stearat, Crospovidon

in Packungen mit 20 Tabletten - 0,0075 mg oder in Packungen mit 10 Tabletten - 0,015 mg

festes Fett, Macrogolglycerylhydroxystearat

Jeweils 6 Kerzen mit einer Wirkstoffkonzentration von 0,015 oder 0,0075 mg

Wasser, Glycerin, Meglumin, Natriumhydroxid in Lösung, Natriumchlorid, Poloxamer, Glycofurfurol

1 Fläschchenvolumen von 1,5 ml

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, milde analgetische und fiebersenkende Wirkung. Gleichzeitig beeinflusst Amelotex das Knorpelgewebe der Gelenke nicht und hemmt die Synthese von Proteoglycan nicht. Die Wirkung von Meloxicam beruht auf der Hemmung der Aktivität der COX-2-Enzyme, die an der Biosynthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich beteiligt sind.

Bei gleichzeitiger Einnahme des Medikaments mit der Nahrung ändert sich die Absorption nicht. Meloxicam und Hilfskomponenten fallen fast vollständig in Komponenten der Leber. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 89%. In Form von Metaboliten wird das Medikament in unverändertem Zustand über die Nieren ausgeschieden - mit Kot. Die durchschnittliche Halbwertszeit beträgt 15-20 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Amelothex in Gelform wird zur symptomatischen Behandlung von Arthrose verschrieben, wenn die Krankheit von starken Schmerzen begleitet wird. Das Tool hilft dabei, den Bereich der Entzündung zu reduzieren, Schmerzen zu beseitigen, beeinflusst jedoch nicht das Fortschreiten der Krankheit. Indikationen für die Verwendung von Suppositorien, Tabletten und Lösungen sind degenerative oder entzündliche Erkrankungen der Gelenke:

  • ankylosierende Spondylitis;
  • Arthrose;
  • rheumatoide Arthritis.

Dosierung und Verwaltung

Eine Überdosierung des Medikaments kann zu vielen negativen Folgen und einer Verschlechterung des Patienten führen. Um dies zu verhindern, empfehlen Ärzte dringend, die in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen strikt einzuhalten. Bei gleichzeitiger Anwendung verschiedener Darreichungsformen von Amelotex müssen die Tagesdosen gezählt werden. Es ist wichtig, dass die Dosis von Meloxicam 15 mg nicht überschreitet.

Erhältlich in einer Metallröhre und wird nur als lokale Therapie für das Schmerzsyndrom verwendet. Durchsichtig, manchmal gelb oder grün gefärbt, hat das Gel fast keinen Geruch und verfärbt die Haut nicht. Amelotex kann in dieser Form nur äußerlich angewendet werden, indem das Mittel in zwei Schichten mit leichten Reibbewegungen auf den Entzündungsfokus aufgebracht wird. Die empfohlene Dosierung des Gels beträgt 4 cm. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als vier Wochen hintereinander.

Injektionen

Die Lösung für intramuskuläre Injektionen wird in transparenten Ampullen in Packungen mit 5 Stück geliefert. Die Flüssigkeit hat einen hellgelbgrünen Farbton. Die Dosierung des Arzneimittels hängt von der Schwere der Erkrankung und der Intensität der Symptome ab. Um das Auftreten von Nebenwirkungen zu vermeiden, wird empfohlen, die Behandlung mit einer Mindestdosis von 7,5 mg pro Tag zu beginnen. Bei Bedarf können Sie bis zu 15 mg Meloxicam eingeben. Die durchschnittliche Behandlungsdauer gemäß den Anweisungen - 5-10 Tage.

Kerzen

Rektalsuppositorien haben eine Torpedoform, sie sind grün oder grüngelb. Amelotex-Kerzen werden nur verschrieben, wenn die Einnahme anderer Formen des Arzneimittels aus irgendeinem Grund unmöglich ist. Enter Suppositories sollten tief in den After hinein sein, nachdem der Darm entleert wurde. Die empfohlene Dosierung beträgt 1 Kerze morgens oder abends. Die Mindestdauer der Behandlung beträgt zwei Wochen, die maximale Dauer 30 Tage.

Pillen

Sie haben eine runde, bikonvexe Form, eine hellgelbe Farbe, manchmal das Vorhandensein einer Marmorfarbe und eine leichte Rauhigkeit. Zum einen ist die Pille gefährdet. Tabletten werden oral zu den Mahlzeiten eingenommen. Die Dosierung wird gemäß den Anweisungen abhängig von der Diagnose bestimmt:

  • Bei rheumatoider Arthritis 15 mg / Tag. Wenn der gewünschte therapeutische Effekt erreicht ist, wird die Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert.
  • Mit Morbus Bechterov - 15 mg / Tag.
  • Mit einer deformierenden Arthrose - 7,5 mg / Tag. Wenn die Tabletten nicht wirksam waren, wird die Dosierung auf 15 mg erhöht.

Besondere Anweisungen

Bei äußerster Vorsicht wird das Medikament verschrieben, wenn in der Vorgeschichte ein Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür vorliegt. Aufgrund des hohen Risikos der Entwicklung von ulzerativen und erosiven Prozessen im Verdauungstrakt kann die Amelotex-Therapie während der Antikoagulanzien-Therapie nur unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden. Bei Patienten unter Hämodialyse sollte die tägliche Dosis des Arzneimittels 7,5 mg nicht überschreiten.

Ältere Patienten, Patienten, bei denen Leberzirrhose, chronische Insuffizienz, reduzierter Nierenblutfluss und Patienten nach Operationen während der Anwendung von Amelotex diagnostiziert wurden, müssen den Zustand der Nieren überwachen und, falls erforderlich, die Dosierung reduzieren. Bei einer Abnahme der Leberfunktion oder einer Zunahme der Transaminasen sollte die Einnahme des Medikaments sofort abgebrochen werden.

Wie andere anti-nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente beseitigt Amelotex die Symptome von Infektionskrankheiten. Während der Behandlung kann es zu einer Verringerung der psychomotorischen Reaktionen kommen. Daher wird empfohlen, die Verwaltung von Kraftfahrzeugen und komplexen Mechanismen aufzugeben. Die Anwendung von Meloxicam beeinflusst die Fruchtbarkeit, daher ist das Medikament bei der Planung einer Schwangerschaft kontraindiziert.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Amelotex mit anderen Medikamenten der Nicht-Steroidgruppe kann erosive-ulzerative Prozesse und gastrointestinale Blutungen auslösen. Mit anderen Kombinationen von Medikamenten mit Amelotex möglich:

  • mit Lithiumpräparaten - Erhöhung der Konzentration von Stimmungsstabilisatoren;
  • mit Medikamenten, die den Blutdruck senken - die Wirksamkeit dieser Mittel verringern;
  • mit Methotrexat - erhöhte Nebenwirkungen aufgrund der negativen Auswirkungen auf das hämatopoetische System können Anämie und Leukopenie entwickeln;
  • mit Warfarin, Heparin und anderen Antikoagulanzien - das Blutungsrisiko;
  • mit Carboplatin und anderen Medikamenten, die eine myelodepressive Wirkung haben - gegenseitige Verstärkung der toxischen Wirkungen;
  • mit Cyclosporin und anderen Diuretika - die Entwicklung von Nierenversagen;
  • mit selektiven Serotonininhibitoren - das Blutungsrisiko.

Amelotex und Alkohol

Es ist darauf zu achten, dass die Gebrauchsanweisung die Wechselwirkung von Amelotex mit Alkohol nicht anzeigt. Die Akzeptanz von alkoholischen Getränken beeinträchtigt nicht die Aufnahme von Wirkstoffen, beeinträchtigt jedoch Leber und Nieren und führt zu einer zusätzlichen Belastung für den Körper. Aus diesen Gründen ist es kontraindiziert, während der Behandlung von Alkoholismus jegliche Form des Arzneimittels, insbesondere die Injektionslösung, zu verwenden.

Nebenwirkungen

Laut Patientenbewertungen ist klar, dass bei der Verwendung des Gels weniger negative Reaktionen auftreten. Aufgrund der lokalen Wirkungen des Gels können an der Applikationsstelle trockene Haut, kleine Hautausschläge und allergische Reaktionen - Verbrennungen, Juckreiz oder Urtikaria - auftreten. Sehr selten kann sich eine epidermale Gewebenekrolyse entwickeln. Ampullen und Pillen rufen eine größere Anzahl von Nebenwirkungen aus verschiedenen Organen und Körpersystemen hervor:

  • Atmungsorgane - Bronchialkrämpfe;
  • ZNS - Schwindel, Schläfrigkeit, Desorientierung, Kopfschmerzen;
  • hämatopoetisches System - Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie;
  • Herz-Kreislauf-System - periphere Ödeme, Bluthochdruck, schneller Herzschlag, Blutstoß ins Gesicht oder in die Brust;
  • Verdauungsorgane - Bauchschmerzen, Verschlimmerung von Gastritis, Hepatitis, Hyperbilirubinämie, Blutungen, Stuhlgang, Kolitis, Übelkeit oder Erbrechen;
  • Harnsystem - Hämaturie, Albuminurie, die Entwicklung von Nierenversagen, Ödemen, interstitielle Nephritis;
  • Sehen und Hören - die Entwicklung von Konjunktivitis, verminderte Sehschärfe, Tinnitus.

Überdosis

Es gibt kein direktes Gegenmittel für Amelotex. Eine Überdosis des Arzneimittels erhöht nur die Manifestation von Nebenwirkungen. Wenn Sie versehentlich eine zusätzliche Dosis des Medikaments eingenommen haben, wird empfohlen, sofort einen Arzt zu konsultieren. Um die Symptome zu beseitigen, erhält der Patient eine Magenspülung, und es werden Medikamente verschrieben, um die Symptome zu beseitigen. In einigen Fällen kann der Arzt eine Hämodialyse verschreiben.

Gegenanzeigen

Das Gel für Gelenkerkrankungen wird Kindern und Menschen mit empfindlicher Haut oder einer negativen Reaktion des Körpers auf Meloxicam nicht verschrieben. In anderen Fällen können Sie das Produkt gemäß der Gebrauchsanweisung auf intakte Haut auftragen. Alle anderen Formen des Arzneimittels sind streng verboten, sofern verfügbar:

  • allergische Reaktionen;
  • kardiovaskuläre Erkrankungen;
  • Nieren-Leberversagen;
  • Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür;
  • Asthma bronchiale;
  • nasale Polyposis;
  • aktive Lebererkrankungen;
  • entzündliche Darmerkrankung;
  • Nierenerkrankung;
  • mit Laktasemangel und Laktoseintoleranz;
  • Kinder unter 15 Jahren;
  • schwanger und stillend.

Verkaufs- und Lagerungsbedingungen

Tabletten, Injektionen und Suppositorien werden nur in Apotheken abgegeben, wenn Sie ein Rezept von einem Arzt haben. Gel kann auf dem freien Markt gefunden werden. Bewahren Sie alle Formen des Arzneimittels außer der Lösung im Kühlschrank oder bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad auf. Ampullen werden bei 8-25 Grad Celsius gelagert. Die Haltbarkeit der Droge - 3 Jahre.

Analoge

Bei Kontraindikationen für den Patienten oder einer individuellen Unverträglichkeit gegenüber einer oder mehreren Komponenten des Arzneimittels kann der Arzt Amelotex durch das Analogon ersetzen. Diese Medikamente umfassen:

  • Artrozan;
  • Matarin;
  • Meloxicam;
  • Movalis;
  • Oxycamox;
  • Meloxicam Pfizer;
  • Diclofenac;
  • Ksefokam;
  • Mydocalm;
  • Bi-Xikam;
  • Lem-Tabletten;
  • Melbeck

Amelotex-Preis

Sie können in jeder Apotheke eines Landes ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Mittel erwerben, es im offiziellen Herstellerkatalog bestellen oder über einen Online-Shop erwerben. Die Kosten des Arzneimittels hängen von seiner Freisetzungsform und seinem Volumen ab. Nachstehend finden Sie eine Tabelle mit Richtpreisen für die Amelotex-Medizin in Moskau:


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